4-chloro-6-(1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-9-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7(6H)-one | 1228425-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-(1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-9-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7(6H)-one
• CAS: 1228425-66-8
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄O₃
• 分子量: 388.854
• InChiKey: XNJSBCCDUAQUFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  605.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((6-chloro-5-(chloromethyl)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)acetate 、 (2S)-2-氨基-3-苯基丙酸乙酯 在 三乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以57%的产率得到4-chloro-6-(1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-9-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型8,9-二氢-5 H-嘧啶基[4,5- e ] [1,4]二氮杂-7（6 H）-ones的合成

  摘要：

  已开发出实用且有效的方法来合成4,6,8,9-四取代的8,9-二氢-5 H-嘧啶基[4,5- e ] [1,4]二氮杂-7-7（6 H）-五步合成4,6-二氯嘧啶醛，N-取代的氨基酸酯和胺类化合物。这种合成策略是基于适当取代的嘧啶，它是与各种胺反应的双亲电子物种，以构建具有策略上锚定的官能团的嘧啶并[4,5- e ] [1,4]二氮杂卓核，以进一步衍生化。通过制备具有代表性的8,9-dihydro-5 H -pyrimido [4,5- e ] [1,4] diazepin-7（6 H）的33元文库证明了该方法的实用性）-良品至良品。

  DOI：

  10.1021/cc100039w