2-(4-Nitro-phenyl)-8-trifluoromethoxy-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one | 207231-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Nitro-phenyl)-8-trifluoromethoxy-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one
• CAS: 207231-05-8
• 化学式: C₁₇H₉F₃N₄O₄
• 分子量: 390.278
• InChiKey: AGURMGXAQQKYHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitro-phenyl)-8-trifluoromethoxy-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高亲和力中央苯并二氮杂receptor受体配体：一系列新的吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮的合成与构效关系研究。

  摘要：

  制备了一系列在喹啉和N2-苯环上带有适当取代基的2-芳基（杂芳基）-2,5-二氢吡唑并[4,3-c]喹啉-3-（3H）-酮，并进行了测试。中央苯并二氮杂receptor受体配体。结构亲和关系研究的结果与先前提出的药效团模型完全吻合，此外，定量结构活性分析为高苯并二氮杂receptor受体亲和力的主要分子决定因素提供了更重要的见解。还确定并初步讨论了一些活性配体的内在活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10039-6
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[(4-(trifluoromethoxy)phenylamino)methylidene]malonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 2-(4-Nitro-phenyl)-8-trifluoromethoxy-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  高亲和力中央苯并二氮杂receptor受体配体：一系列新的吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮的合成与构效关系研究。

  摘要：

  制备了一系列在喹啉和N2-苯环上带有适当取代基的2-芳基（杂芳基）-2,5-二氢吡唑并[4,3-c]喹啉-3-（3H）-酮，并进行了测试。中央苯并二氮杂receptor受体配体。结构亲和关系研究的结果与先前提出的药效团模型完全吻合，此外，定量结构活性分析为高苯并二氮杂receptor受体亲和力的主要分子决定因素提供了更重要的见解。还确定并初步讨论了一些活性配体的内在活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10039-6

文献信息

• High affinity central benzodiazepine receptor ligands. Part 2: quantitative structure–activity relationships and comparative molecular field analysis of pyrazolo[4,3- c ]quinolin-3-ones
  作者：L. Savini、L. Chiasserini、C. Pellerano、G. Biggio、E. Maciocco、M. Serra、N. Cinone、A. Carrieri、C. Altomare、A. Carotti

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00262-5

  日期：2001.2

  A large series of 2-aryl(heteroaryl)-2,5-dihydropyrazolo[4,3-c]quinolin-3(3H)-ones (PQ, 106 compounds), carrying appropriate substituents at the quinoline and N-2-phenyl rings, were designed, prepared and tested as central benzodiazepine receptor ligands. Compounds with an affinity significantly higher than the parent compound CGS-8216 were obtained, the most active ligand showing a pIC(50) = 10.35. Hansch and comparative molecular field analyses gave coherent results suggesting the main structural requirements of high receptor binding affinity. The possible formation of a three-centred hydrogen bond (HB) at the HB donor site H-2, as a key interaction for high receptor binding affinity, was assessed by the calculation and comparison of the molecular electrostatic potentials of a series of selected ligands. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.