3-{2-[5-bromo-2-(2,4-difluorobenzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-difluoromethoxybenzoic acid methyl ester | 632628-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-{2-[5-bromo-2-(2,4-difluorobenzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-difluoromethoxybenzoic acid methyl ester
• CAS: 632628-05-8
• 化学式: C₂₇H₂₀BrF₄NO₄
• 分子量: 578.358
• InChiKey: LNCCSHBZICIREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[5-bromo-2-(2,4-difluorobenzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-difluoromethoxybenzoic acid methyl ester 生成 3-{2-[5-bromo-2-(2,4-difluorobenzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-difluoromethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,5-Biaryl pyrrole derivatives as EP1 receptor antagonists. Structure–activity relationships of 6-substituted and 5,6-disubstituted benzoic acid derivatives

  摘要：

  Herein we describe the SAR of 1,5-biaryl pyrrole derivatives, with substituents in the 6-position of the benzoic acid moiety, as EP1 receptor antagonists. Substitution at this position was well tolerated and led to the identification of several analogues with high affinity for the EP1 receptor that displayed good efficacy in the established FCA model of inflammatory pain. Furthermore, several analogues were prepared which combined substitution at the 5- and 6-positions as well as derivatives with an aromatic ring fused to the 5- and 6-positions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.059
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-{2-[5-bromo-2-(2,4-difluorobenzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-difluoromethoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSES PYRROLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR PROSTAGLANDINE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途，特别是它们在治疗前列腺素介导的疾病，如疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病中的用途。

  公开号：

  WO2003101959A1