<2α,3β(R)>-methyl 3-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-tetrahydro-5-oxo-1H-pyrrol-2-ylheptanoate | 130584-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <2α,3β(R)>-methyl 3-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-tetrahydro-5-oxo-1H-pyrrol-2-ylheptanoate
• CAS: 130584-65-5
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₆Si
• 分子量: 507.743
• InChiKey: RMXAQTMODUFCRK-TZRRMPRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2α,3β(R)>-methyl 3-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-tetrahydro-5-oxo-1H-pyrrol-2-ylheptanoate 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到<2α,3β(R)>-methyl tetrahydro-3-(2-hydroxy-3-phenoxypropoxy)-5-oxo-1H-pyrrole-2-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Collington, Eric W.; Finch, Harry; Montana, John G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1839 - 1846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1α,2β(R)>-methyl 2-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-4-oxocyclobutylheptanoate 在 N-羟基-2,4,6-三甲基苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到<2α,3β(R)>-methyl 3-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-tetrahydro-5-oxo-1H-pyrrol-2-ylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Collington, Eric W.; Finch, Harry; Montana, John G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1839 - 1846

  摘要：

  DOI：