2-(4-Fluorophenyl)-5,7-diaza-6-hydroxy-benzoxazole | 142629-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-5,7-diaza-6-hydroxy-benzoxazole
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-4H-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 142629-44-5
• 化学式: C₁₁H₆FN₃O₂
• 分子量: 231.186
• InChiKey: SWXPSRZLEZPJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 5-氨基尿嘧啶 生成 2-(4-Fluorophenyl)-5,7-diaza-6-hydroxy-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement method for synthesis of non-rigid PBZ polymers

  摘要：

  唑环，如噁唑和噻唑环，可以激活与含卤原子等离子基团相结合的芳香环，从而使芳香环经历芳香亲核取代反应。该反应对于制备含有唑环的醚、硫醚和胺很有用。特别是，具有唑环、激活的含有离去基团的芳香环和亲核基团的单体可以在芳香亲核取代条件下反应，形成非刚性杆PBZ聚合物。非刚性杆PBZ聚合物可用于与刚性杆PBZ聚合物形成分子复合材料，这些分子复合材料基本上不会相分离。

  公开号：

  US05194562A1

文献信息

• NUCLEOPHILIC DISPLACEMENT METHOD FOR SYNTHESIS OF NON-RIGID PBZ POLYMERS
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0623115A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• EP0623115A4
  申请人：——

  公开号：EP0623115A4

  公开（公告）日：1995-01-11
• US5104960A
  申请人：——

  公开号：US5104960A

  公开（公告）日：1992-04-14
• US5194562A
  申请人：——

  公开号：US5194562A

  公开（公告）日：1993-03-16
• [EN] NUCLEOPHILIC DISPLACEMENT METHOD FOR SYNTHESIS OF NON-RIGID PBZ POLYMERS
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1993014071A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) Azole rings, such as oxazole and thiazole rings, can activate an aromatic ring bonded to a leaving group such as a halogen atom so that the aromatic ring will undergo aromatic nucleophilic substitution. The reaction is useful for making ethers, thioethers and amines containing azole rings. In particular, monomers having azole rings, activated aromatic rings with leaving groups and nucleophilic moieties can react under conditions of aromatic nucleophilic displacement to form non-rigid rod PBZ polymers. The non-rigid rod PBZ polymers can be used to form molecular composites with rigid rod PBZ polymers which molecular composites are not substantially phase separated.(FR) Des composés cycliques d'azole, tels que des composés cycliques d'oxazole et de thiazole, peuvent activer un composé cyclique aromatique lié à un groupe déplaçable, tel qu'un atome d'halogène, si bien que le composé cyclique aromatique subira une substitution nucléophile aromatique. Ladite réaction est utile pour produire des éthers, des tioéthers et des amines contenant des composés cycliques d'azole. En particulier des monomères ayant des composés cycliques d'azole, des composés cycliques aromatiques activés dotés de groupes déplaçables et des fractions nucléophiles peuvent réagir dans des conditions de déplacement nucléophile aromatique pour former des polymères PBZ tiges non rigides. Les polymères PBZ tiges non rigides peuvent être utilisés pour former des composites moléculaires avec des polymères PBZ tiges rigides, lesdits composites moléculaires n'étant pas substantiellement séparés en phase.