dimethyl (1E)-13,17-dithiabicyclo[10.7.0]nonadec-1(12)-ene-18,18-dicarboxylate | 93390-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: dimethyl (1E)-13,17-dithiabicyclo[10.7.0]nonadec-1(12)-ene-18,18-dicarboxylate
• CAS: 93390-83-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄S₂
• 分子量: 414.631
• InChiKey: RDGCEGXOBXPCLE-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-(7-methylidene-1,5λ4-dithiaspiro[5.11]heptadecan-5-ylidene)acetate 、 dimethyl (1E)-13,17-dithiabicyclo[10.7.0]nonadec-1(12)-ene-18,18-dicarboxylate 、 甲醇 、 sodium ethanolate 生成 (E)-14-(ethoxycarbonyl)-15,19-dithiabicyclo<10.7.0.>nonadec-1(12)-ene
  参考文献：
  名称：

  NICKON, A.;RODRIGUEZ, A.;SHIRHATTI, V.;GANGULY, R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 33, 355-3558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(diethylamino)methyl>cyclododecanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 dimethyl (1E)-13,17-dithiabicyclo[10.7.0]nonadec-1(12)-ene-18,18-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Betweenanenes with vinylic heteroatoms. Route to sulfur analogs via [2,3]-sigmatropic rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a035

文献信息

• Dithioketals as precursors for [2,3] sigmatropic rearrangements. Synthesis of betweenanenes with vinylic heteroatoms.
  作者：Alex Nickon、Abimael Rodriguez、Vilas Shirhatti、Rothin Ganguly

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91074-3

  日期：1984.1

  Alkoxycarbonyl-stabilized ylides from gem-disulfides undergo [2,3]sigmatropic shifts and provided the first entry to betweenanenes with a heteroatom (sulfur) directly attached to the encapsulated olefinic carbon.

  来自宝石二硫化物的烷氧羰基稳定化的伊利德发生[2,3]σ位移，并为杂芳烃之间的第一个进入提供了杂原子（硫），该杂原子（硫）直接与被包裹的烯烃碳相连。
• NICKON, A.;RODRIGUEZ, A. D.;GANGULY, RATHINDRA;SHIRHATTI, V., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2767-2777
  作者：NICKON, A.、RODRIGUEZ, A. D.、GANGULY, RATHINDRA、SHIRHATTI, V.

  DOI：——

  日期：——