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diethyl 1,4-dihydro-4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 1344114-03-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 1,4-dihydro-4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-pyrazol-4-yl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;diethyl 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
diethyl 1,4-dihydro-4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
1344114-03-9
化学式
C28H29N3O5
mdl
——
分子量
487.555
InChiKey
PROYCLOEBZHWHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161-163 °C
  • 沸点:
    644.6±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以61%的产率得到diethyl 1,4-dihydro-4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一些新型的1,4-二氢吡啶类化合物作为潜在的抗结核药物的合成及生物学评价
    摘要:
    最近的研究表明,具有亲脂性基团的1,4-二氢吡啶-3-3,5-二氨基甲酰基衍生物具有显着的抗结核活性。在这项研究中,我们合成了在1,4-二氢吡啶环的C-3和C-5处带有甲氧基和甲乙氧基的1,4-二氢吡啶的新衍生物。此外,在C-4位置有1个H-吡唑环取代。这些类似物是通过多组分Hantzsch反应合成的。在体外对化合物的活性抗结核分枝杆菌ħ 37器Rv进行评价。二甲基1,4-二氢-4-(3-(4-硝基苯基)-1-苯基-1 H)的最低最低抑菌浓度值为0.02μg/ mL,SI> 500吡唑-4-基)-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸酯3f,二乙基1,4-二氢-4-(3-(4-氟苯基)-1-苯基-1 H-吡唑-4- yl)-2,6-二甲基吡啶-3-3,5-二氢呋喃基酯4c和二乙基1,4-二氢-4-(3-(4-溴苯基)-1-苯基-1 H-吡唑-4-基)‐ 2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸4e,
    DOI:
    10.1111/j.1747-0285.2011.01233.x
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