1-(tert-butyldimethylsilanyl)nona-1,8-diyne-3-thiol | 1214266-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilanyl)nona-1,8-diyne-3-thiol
• CAS: 1214266-50-8
• 化学式: C₁₅H₂₆SSi
• 分子量: 266.523
• InChiKey: WSZUZYYFQCJJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromoprop-1-ynyl)-1,4-bismethoxymethoxybenzene 、 1-(tert-butyldimethylsilanyl)nona-1,8-diyne-3-thiol 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.25h， 以68%的产率得到{3-[3-(2,5-bis-methoxymethoxyphenyl)prop-2-ynylsulfanyl]nona-1,8-diynyl}tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Braverman Reaction Chemistry. Synthesis of Tricyclic Dihydrothiophene Dioxide Derivatives from Bispropargyl Sulfones

  摘要：

  The base-mediated bicyclization Of unsymmetrical bispropargyl sulfones furnishes varying yields of dihydroisobenzothiophene dioxides through a presumed diradical intermediate. Attempts to trap a putative thiophene dioxide intermediate via Diels-Alder reaction with a pendant alkyne were not successful.

  DOI：

  10.3987/com-09-11840
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid S-{1-[(tert-butyldimethylsilanyl)ethynyl]hept-6-ynyl} ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-(tert-butyldimethylsilanyl)nona-1,8-diyne-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Braverman Reaction Chemistry. Synthesis of Tricyclic Dihydrothiophene Dioxide Derivatives from Bispropargyl Sulfones

  摘要：

  The base-mediated bicyclization Of unsymmetrical bispropargyl sulfones furnishes varying yields of dihydroisobenzothiophene dioxides through a presumed diradical intermediate. Attempts to trap a putative thiophene dioxide intermediate via Diels-Alder reaction with a pendant alkyne were not successful.

  DOI：

  10.3987/com-09-11840