1-乙酰基-5-(乙酰氧基甲基)吲唑 | 192369-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-乙酰基-5-(乙酰氧基甲基)吲唑
• 英文名称: 1-acetyl-5-(acetoxymethyl)indazole
• 英文别名: (1-acetylindazol-5-yl)methyl acetate
• CAS: 192369-92-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: ICOMIJPNKQMSHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-5-(乙酰氧基甲基)吲唑 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到5-溴甲基吲唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82490

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸 在 18-冠醚-6 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-乙酰基-5-(乙酰氧基甲基)吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-INDAZOL-1-OL ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA CATENIN/TCF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS
  [FR] ANALOGUES SUBSTITUÉS DE 1H-INDAZOL-1-OL EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/TCF

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代的1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇类似物，其衍生物以及相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物治疗与β-连环蛋白/Tcf蛋白相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2013120045A1

文献信息

• Thrombin inhibitors having a lactam at P3
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06541467B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention provides compounds having a lactam ring at P3 and at P1 have a six-membered heterocyclic ring having two ring nitrogen ring atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了在P3处具有内酰胺环，在P1处具有一个含有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的化合物。这些化合物作为活性和有效的凝血酶抑制剂具有生物活性。还描述了它们的药用可接受盐、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组合物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。
• Non-covalent thrombin inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06506754B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  The present invention provides compounds which have a pyrazinone or pyridinone ring at P3 and which feature a six member heterocyclic ring having two ring nitrogen atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms at P1. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了具有在P3处具有吡啶酮或吡啶酮环的化合物，并具有具有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的特征。这些化合物具有生物活性，作为凝血酶的活性和有效抑制剂。还描述了这些化合物的药用盐、其制剂以及使用这些化合物和包含这些化合物的制剂作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。
• Substituted hydrazinyl heteroaromatic inhibitors of thrombin
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06506760B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Compounds of the invention are active as inhibitors of Thrombin and are useful in treating disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis and have the following structure: as described herein.

  本发明的化合物作为凝血酶抑制剂具有活性，并可用于治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态，其具有以下结构：如本文所述。
• SUBSTITUTED 1H-INDAZOL-1-OL ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA CATENIN/TCF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150025114A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  In one aspect, the invention relates to substituted 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol analgoues, derivatives thereof, and related compound; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders, e.g. various tumors and cancers, associated with β-catenin/Tcf protein-protein interaction dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明在某一方面涉及取代的1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇类似物，其衍生物和相关化合物；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与β-catenin/Tcf蛋白质相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的工具，不限制本发明。
• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100298314A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及代替的咪唑[1,2-a]吡啶，咪唑[1,2-a]吡嗪，咪唑[1,2-c]嘧啶和咪唑[1,2-d]三嗪化合物，其化学式为：（1.0）。本发明还涉及使用化合物1.0治疗JNK1和ERK介导的疾病的方法。