9-benzyl-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecane-1,17-diol | 1350558-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecane-1,17-diol
• CAS: 1350558-97-2
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₆
• 分子量: 371.474
• InChiKey: IPAXIXBERMEYBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  80.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecane-1,17-diol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,2'-oxybis(N,N-bis(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of novel water-soluble ligands for the complexation of metals during the partitioning of actinides

  摘要：

  合成了不同类型的水溶性配体，并通过溶剂萃取研究评估了它们络合三价锕系元素的能力，并通过强亲脂配体（例如 TODGA）抑制其萃取。具有不同数量乙二醇基团或酰胺氮上含有乙酸钠部分的亲水性二甘醇酰胺 (DGA) 衍生物的反萃取效率表明，随着不同温度下酰胺氮上乙二醇单元数量的增加，反萃取效率会降低。水相的pH值。在 PS 供体配体中，只有具有丙二酰胺主链的配体表现出高反萃取效率，但对镅没有选择性。在水溶性三足配体（即带有 N,N-二甲基和 N,N-双（羟乙基）部分的次氮基三酸的酰胺衍生物）中，第一个配体对 Am(III) 表现出比 Eu(III) 显着的选择性，其中最大分离因子为 11.1，而后者更有效地络合水相中的放射性核素，最大分离因子为 5。通过一系列选定的配体络合 Eu(III) 的等温微量热实验证实了观察到的趋势反萃取特性。

  DOI：

  10.1039/c1nj20523d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 、 苄胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到9-benzyl-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecane-1,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of novel water-soluble ligands for the complexation of metals during the partitioning of actinides

  摘要：

  合成了不同类型的水溶性配体，并通过溶剂萃取研究评估了它们络合三价锕系元素的能力，并通过强亲脂配体（例如 TODGA）抑制其萃取。具有不同数量乙二醇基团或酰胺氮上含有乙酸钠部分的亲水性二甘醇酰胺 (DGA) 衍生物的反萃取效率表明，随着不同温度下酰胺氮上乙二醇单元数量的增加，反萃取效率会降低。水相的pH值。在 PS 供体配体中，只有具有丙二酰胺主链的配体表现出高反萃取效率，但对镅没有选择性。在水溶性三足配体（即带有 N,N-二甲基和 N,N-双（羟乙基）部分的次氮基三酸的酰胺衍生物）中，第一个配体对 Am(III) 表现出比 Eu(III) 显着的选择性，其中最大分离因子为 11.1，而后者更有效地络合水相中的放射性核素，最大分离因子为 5。通过一系列选定的配体络合 Eu(III) 的等温微量热实验证实了观察到的趋势反萃取特性。

  DOI：

  10.1039/c1nj20523d