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6-chloro-2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)benzo[d]thiazole | 1260026-00-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-chloro-2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)benzo[d]thiazole
英文别名
6-Chloro-2-(9-ethylcarbazol-3-yl)-1,3-benzothiazole
6-chloro-2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)benzo[d]thiazole化学式
CAS
1260026-00-3
化学式
C21H15ClN2S
mdl
——
分子量
362.882
InChiKey
IEDSXHMQMZYKNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.74
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基咔唑-3-甲醛2,2'-disulfanediylbis(4-chloroaniline)对甲苯磺酸 作用下, 以 PEG-200/400 为溶剂, 反应 0.25h, 以58%的产率得到6-chloro-2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)benzo[d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    在 Peg 200 或 Peg 400 中微波辐射下合成 2-芳基苯并噻唑的新型绿色工艺
    摘要:
    已经开发了一种改进的绿色程序,用于通过在微波辐射下在 PEG 200/400 中缩合等量的 2,2'-二氨基二苯基二硫化物或 2-氨基苯硫酚和各种芳香醛来合成 2-芳基和 2-杂芳基苯并噻唑。无论起始化合物的状态(液体或固体)或芳环中取代基的性质如何,该方法都允许以高产率和高纯度合成 2-芳基苯并噻唑。
    DOI:
    10.1080/10426501003598648
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文献信息

  • CuBr-Catalyzed One-Pot Three-Component Synthesis of Novel 2-(Carbazolyl)benzothiazoles
    作者:Ramu Meesala、Yean Kee Lee、Ahmad Saifuddin Mohamad Arshad、Iskandar Abdullah、Mohd Nizam Mordi、Noorsaadah Abd Rahman
    DOI:10.1055/s-0040-1706477
    日期:2020.12
    Abstract A facile synthesis of various 2-(carbazolyl)benzothiazoles has been developed by one-pot CuBr-catalyzed three-component reactions of 2-iodoanilines, arylaldehydes, and elemental sulfur. Unlike traditional approach, this reaction exhibited a good functional group tolerance to produce the corresponding 2-(carbazolyl)benzothiazoles in good yields in the absence of any additive. Publication History
    摘要 通过一锅CuBr催化的2-碘苯胺,芳基醛和元素的三组分反应,已经开发出了各种2-(咔唑基)苯并噻唑的简便合成方法。与传统方法不同,该反应表现出良好的官能团耐受性,可以在没有任何添加剂的情况下以高收率生产相应的2-(咔唑基)苯并噻唑。 出版历史 收到:2020年8月10日 修订后接受:2020年8月21日 发布日期: 2020年10月12日(在线) ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14,70469斯图加特,德国
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