N,N-bis(dimethoxyphosphorylmethyl)-3-[4-[[4-[[2,4,4,6,6-pentakis[4-[[1-[3-[bis(dimethoxyphosphorylmethyl)amino]propyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]propan-1-amine | 1233250-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-bis(dimethoxyphosphorylmethyl)-3-[4-[[4-[[2,4,4,6,6-pentakis[4-[[1-[3-[bis(dimethoxyphosphorylmethyl)amino]propyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]propan-1-amine
• 英文别名: N,N-bis(dimethoxyphosphorylmethyl)-3-[4-[[4-[[2,4,4,6,6-pentakis[4-[[1-[3-[bis(dimethoxyphosphorylmethyl)amino]propyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]propan-1-amine
• CAS: 1233250-94-6
• 化学式: C₁₀₈H₁₇₄N₂₇O₄₈P₁₅
• 分子量: 3083.33
• InChiKey: DCNRGLVGEBQTGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  198
• 可旋转键数：
  102
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  778
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  69

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azido-N,N-bis(dimethoxyphosphorylmethyl)propan-1-amine 、 2,2,4,4,6,6-hexakis(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)-1,3,5,2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triazatriphosphinine 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到N,N-bis(dimethoxyphosphorylmethyl)-3-[4-[[4-[[2,4,4,6,6-pentakis[4-[[1-[3-[bis(dimethoxyphosphorylmethyl)amino]propyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐封端树枝状聚合物的设计

  摘要：

  报道了几种合成用生物活性氮杂二膦酸盐封端的磷树枝状聚合物的新方法。带有叠氮基或炔基的单体被设计为结构单元，用于连接到经典磷树枝状聚合物的表面或用于构建原始树枝状聚合物，而无需使用敏感的二氯（单甲基肼基）硫磷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901291

文献信息

• Design of Bisphosphonate-Terminated Dendrimers
  作者：Emma Cavero、Maria Zablocka、Anne-Marie Caminade、Jean Pierre Majoral

  DOI：10.1002/ejoc.200901291

  日期：2010.5

  Several new methods for the synthesis of phosphorus dendrimers capped with biologically active azabisphosphonates are reported. Monomers bearing either azido or acetylenic groups were designed as building blocks either for attachment onto the surfaces of classical phosphorus dendrimers or for use in the construction of original dendrimers without the need for use of sensitive dichloro(monomethylhy

  报道了几种合成用生物活性氮杂二膦酸盐封端的磷树枝状聚合物的新方法。带有叠氮基或炔基的单体被设计为结构单元，用于连接到经典磷树枝状聚合物的表面或用于构建原始树枝状聚合物，而无需使用敏感的二氯（单甲基肼基）硫磷。