2-(4-Nitrophenyl)-naphto-<2,1-d>oxazol | 3608-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Nitrophenyl)-naphto-<2,1-d>oxazol
• 英文别名: 2-(4-nitro-phenyl)-naphtho[2,1-d]oxazole；2-(4-nitrophenyl)benzo[g][1,3]benzoxazole
• CAS: 3608-53-5
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 290.278
• InChiKey: WRRWMFIUULGXMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-亚硝基-1-萘酚 、 对硝基苯乙腈 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSMAN A. M.; KHALAT A. A.; AMER F. A. K., INDIAN J. CHEM, 1974, 12, NO 2, 120-123D2#2#

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition of nitrosonaphthols to 3-aroylazindines. Novel syntheses of substituted naphtho[1,2-<i>d</i>]oxazoles and naphtho[2,1-<i>d</i>]oxazoles
  作者：J. W. Lown、J. P. Moser

  DOI：10.1139/v70-371

  日期：1970.7.15

  A series of 3-aroyl-2-arylaziridines underwent 1,3-dipolar cycloadditions in both orientations to the nitrogen–oxygen bond of 1-nitroso-2-naphthol. Spontaneous 1,3-cleavage of the intermediate oxadiazolidines to nitrones and cyclodehydration of the latter afforded both 2-aryl- and 2-aroylnaphtho-[1,2-d]oxazoles in good yields. The interpretation of the reaction received confirmation by independent

  一系列 3-aroyl-2-arylaziridines 与 1-nitroso-2-naphthol 的氮氧键发生 1,3-偶极环加成反应。中间体恶二唑烷自发 1,3-裂解为硝酮，后者环化脱水以良好的产率得到 2-芳基-和 2-芳酰基萘-[1,2-d] 恶唑。反应的解释得到了几种 2-芳酰基萘并 [1,2-d] 恶唑的独立、明确合成的确认。
• Reaction of 3-aroylaziridines with 2-nitroso-1-naphthol
  作者：J.W. Lown、J.P. Moser

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)98401-1

  日期：——
• CN114874153
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——