5-(4-fluorophenyl)-3-[(S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole | 1258971-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-3-[(S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole
• CAS: 1258971-96-8
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O
• 分子量: 310.371
• InChiKey: FUYDGUXCHWAXPO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 、 5-(4-fluorophenyl)-3-[(S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到(6-chloropyridin-3-yl)-{(S)-3-[5-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[5-(4-fluorophenyl)-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-3-[(S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1