N-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-ylamine | 1248590-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-ylamine
• CAS: 1248590-93-3
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: SPRBVGHFVIOUOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基吡啶 、 5-溴-1H-苯并咪唑 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl] [2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到N-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  用于杂环官能化的高效 Pd 催化胺化反应

  摘要：

  据报道，Pd 催化的未受保护的苯并稠合杂环的胺化作用使这类重要分子的修饰具有更大的灵活性和效率。这些简单而有效的程序的通用性通过多种结构类型的合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol101929v