(1,2-dimethyl-indol-3-yl)-[1,4]benzoquinone | 117360-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,2-dimethyl-indol-3-yl)-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: (1,2-Dimethyl-indol-3-yl)-[1,4]benzochinon；2-(1,2-dimethylindol-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 117360-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: HRLXPEJRZPPMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-dimethyl-indol-3-yl)-[1,4]benzoquinone 、 1-(4-fluoro-phenyl)-2-(tetrahydro-pyrimidin-2-ylidene)-ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(6-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]indol-10-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3,7'-双吲哚衍生物的简便合成方法。

  摘要：

  通过杂环烯酮缩醛（HKA）与2-（1H-吲哚-3-基）环己2-2的迈克尔加成反应和环状缩合反应，已经开发出一种高效且方便的合成高度官能化的3,7'-双吲哚衍生物的方法。室温下在乙醇基溶剂中的5-二烯-1,4-二酮衍生物。该策略提供了一种高效，环保的方法，可轻松以中等到良好的产率获得各种新颖的3,7'-双吲哚衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules21050638
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吲哚 、 对苯醌 在 乙醇 作用下， 生成 (1,2-dimethyl-indol-3-yl)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Moehlau; Redlich, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CN116924960
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——