| 1418135-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1418135-63-3
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: HALHHCSQZLKIKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对硝基苯磺酰氯 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以50%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-1-phenoxy-2-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Reusable Visible Light Photoredox Catalysts; Catalyzed Benzylic C(sp3)–H Functionalization/Carbocyclization Reactions

  摘要：

  The C(sp(3))-H functionalization/carbocyclization reaction through the oxidative quenching of visible light photoredox catalysts is established for constructing functionalized 1H-indenes. The process is general for a wide range of benzylic C(sp(3))-H bonds and is highly compatible with common functional groups. Importantly, the visible light photoredox catalysts can be recovered and reused at least three times without loss of catalytic activity.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317349
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-(苯氧基甲基)苯 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过形式 [4+2] 环加成反应从 1-Methyl-1,3-(ar)enynes 和 Nitriles 合成密集取代的吡啶衍生物

  摘要：

  已经建立了一种通过形式 [4+2] 环加成从 1-甲基-1,3-(ar)enynes 和腈类组装密集取代的吡啶衍生物的有吸引力的方法。两种碱金属盐的平衡亲和力使 C(sp 3 )-H 键活化和优异的化学和区域选择性成为可能。实验研究表明，腈仅作为吡啶合成的部分氮源，将金属化亚胺中间体添加到分子内炔烃是限速步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04192