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4-{5-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}benzoic acid | 1017415-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{5-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}benzoic acid
英文别名
4-[5-Methyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyltriazol-1-yl]benzoic acid
4-{5-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}benzoic acid化学式
CAS
1017415-21-2
化学式
C17H15N3O4S
mdl
——
分子量
357.39
InChiKey
FBHURRHTAIHMIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (芳磺酰基)丙酮和-乙腈:合成1,2,3-三唑的新型活化的亚甲基结构单元
    摘要:
    在Dimroth环化反应中,β-酮砜和β-腈砜被用作合成1,2,3-三唑的基础。结果表明,砜试剂在温和的条件下(在室温下)进行碱催化的环化反应,以中等至极好的收率得到1,2,3-三唑。这一事实证实了磺酰基亚甲基化合物的高度亲核性,并允许新的合成应用。 叠氮化物-三唑-砜-Dimroth反应
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216850
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