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ethyl (S)-2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)acetate | 1229291-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (S)-2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)acetate
英文别名
ethyl 2-[(4S)-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-4-yl]acetate
ethyl (S)-2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)acetate化学式
CAS
1229291-19-3
化学式
C17H20N2O2
mdl
——
分子量
284.358
InChiKey
ZAONQOOOCWEKGH-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)acetate 在 Novozym 435 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 14.0h, 以47.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR OBTAINING ENANTIOMERICALLY ENRICHED PYRAZOLE DERIVATIVES
    [FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE DÉRIVÉS DU PYRAZOLE ENRICHIS EN ÉNANTIOMÈRES
    摘要:
    本发明涉及一种手性选择性水解酯化合物(I)的方法,其中,在溶剂存在下,将酯化合物(I)的C4对映体混合物或其盐与酯酶酶反应。本发明还涉及将该化合物(I)转化为手性富集的吡唑化合物。
    公开号:
    WO2010066829A1
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