[(E)-3-(4-methylsulfonyloxy-2-nitrophenyl)prop-2-enyl] acetate | 287980-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-3-(4-methylsulfonyloxy-2-nitrophenyl)prop-2-enyl] acetate
• CAS: 287980-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₇S
• 分子量: 315.304
• InChiKey: IDCAIHSGWDXHOD-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-(4-methylsulfonyloxy-2-nitrophenyl)prop-2-enyl] acetate 在 吡啶 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (E)-3-(2-异氰基-4-((甲基磺酰基)氧基)苯基)乙酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Satoshi; Ueda, Toshihiro; Fukuyama, Tohru, Synlett, 2000, # 6, p. 883 - 886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Acetamido-3-nitrophenyl) methanesulfonate 在 palladium diacetate 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(E)-3-(4-methylsulfonyloxy-2-nitrophenyl)prop-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Satoshi; Ueda, Toshihiro; Fukuyama, Tohru, Synlett, 2000, # 6, p. 883 - 886

  摘要：

  DOI：