(S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((S)-cyclohexa-2,5-dienyl-o-tolyl-methyl)-amide | 1023377-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((S)-cyclohexa-2,5-dienyl-o-tolyl-methyl)-amide
• CAS: 1023377-97-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NOS
• 分子量: 303.469
• InChiKey: ZBGHSDQARXQWIX-UWJYYQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((S)-cyclohexa-2,5-dienyl-o-tolyl-methyl)-amide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((S)-phenyl-o-tolyl-methyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Metallated Cyclohexadienes with Chiral N-tert-Butanesulfinyl Imines

  摘要：

  This communication describes the desymmetrization of various achiral metallated cyclohexadienes with a series of chiral N-tert-butanesulfinyl imines. Depending on the metal used, either the symmetrical diene (dicyclohexadienyl-zinc) or the desymmetrized diene (cyclohexadienyl-MgCl) is obtained in a good regioselectivity with excellent diastereoselectivity. The products formed should be useful building blocks for natural product synthesis. The symmetrical 1,4-dienes are readily oxidized to the corresponding diarylmethylamine derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol800478q
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid 1-o-tolyl-methylideneamide 、 1,4-环己二烯 在 四甲基乙二胺 、 (2-methylpropyl)lithium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 52.5h， 以49%的产率得到(S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((S)-cyclohexa-2,5-dienyl-o-tolyl-methyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Metallated Cyclohexadienes with Chiral N-tert-Butanesulfinyl Imines

  摘要：

  This communication describes the desymmetrization of various achiral metallated cyclohexadienes with a series of chiral N-tert-butanesulfinyl imines. Depending on the metal used, either the symmetrical diene (dicyclohexadienyl-zinc) or the desymmetrized diene (cyclohexadienyl-MgCl) is obtained in a good regioselectivity with excellent diastereoselectivity. The products formed should be useful building blocks for natural product synthesis. The symmetrical 1,4-dienes are readily oxidized to the corresponding diarylmethylamine derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol800478q