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4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-diethylphenol;hydrochloride | 57506-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-diethylphenol;hydrochloride
英文别名
——
4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-diethylphenol;hydrochloride化学式
CAS
57506-37-3
化学式
C15H20N4O*ClH
mdl
——
分子量
308.811
InChiKey
MFPPGUIYGSMIGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    98.05
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-diethylphenol;hydrochloride 生成 5-[(4-Ethoxy-3,5-diethylphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    STUART, A.;PATERSON, T.;ROTH, B.;AIG, E., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 667-673
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氨基-5-羟甲基嘧啶2,6-二乙基苯酚对甲苯磺酸 作用下, 以66%的产率得到4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-diethylphenol;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2,4-二氨基-5-苄基嘧啶和类似物作为抗菌剂。6.新的甲氧苄啶衍生物的一步合成和通过分子建模的活性分析。
    摘要:
    已经开发出一种新的2,4-二氨基-5-(4-羟基苄基)嘧啶的路线,该路线涉及2,4-二氨基-5-(羟甲基)嘧啶与苯酚在酸性介质中的缩合。苯酚及其2,6-二烷基衍生物的使用仅产生5-(4-羟基苄基)嘧啶。然而,2,6-二甲氧基苯酚产生5-(3-羟基-2,4-二甲氧基苄基)-和5-(4-羟基-3,5-二甲氧基苄基)嘧啶的混合物。酚缩合已用于制备一系列烷基取代的5-(4-羟基苄基)-和5-(4-烷氧基苄基)嘧啶。用1,2,3-三甲氧基苯代替苯酚可产生2,4-二氨基-5-(2,3,4-三甲氧基苄基)嘧啶,这是一种抗菌活性低的甲氧苄啶异构体。
    DOI:
    10.1021/jm00359a009
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