(1S,11R,12R,16R,19R)-19-methoxy-14-oxido-5,7-dioxa-14-azoniapentacyclo[10.4.3.01,13.02,10.04,8]nonadeca-2,4(8),9,13,17-pentaene-11,16-diol | 960010-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (1S,11R,12R,16R,19R)-19-methoxy-14-oxido-5,7-dioxa-14-azoniapentacyclo[10.4.3.01,13.02,10.04,8]nonadeca-2,4(8),9,13,17-pentaene-11,16-diol
• CAS: 960010-06-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: SOXMOSOZKDGVHZ-MEELUSRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  haemanthidine N-oxide 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 144.0h， 以36%的产率得到hostasinine A
  参考文献：
  名称：

  车前草中新的苄基苯乙胺生物碱-车前草碱A的结构解析和仿生合成。

  摘要：

  从植物玉Host中分离出Hostasinine A（1），这是一种苄基苯乙胺生物碱，具有前所未有的骨架，具有C-4-C-6键和一个硝酮部分。根据光谱数据确定其结构，并通过单晶X射线衍射进一步证实。该生物碱通过氮氧烷和氮杂-醛缩醛型缩合反应，从生物碱中被生物合成，并通过仿生合成。还评估了1对乙酰胆碱酯酶（AChE）和两种肿瘤细胞系（K562和A549）的抑制活性。

  DOI：

  10.1021/ol702438h