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1-bromo-4-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
1-bromo-4-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 106954-42-1
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
英文别名
1-Brom-4-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-on-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)
CAS
106954-42-1
化学式
C
24
H
24
BrN
5
O
6
mdl
——
分子量
558.388
InChiKey
WXMXHHAUEGNFCA-WVCKHHOPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
681.9±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.70±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.52
重原子数:
36.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
143.37
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基-3-甲氧基-17-甲基吗喃-6-酮
(-)-Dihydrothebainon
847-86-9
C
18
H
23
NO
3
301.386
反应信息
作为反应物:
描述:
1-bromo-4-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
在
盐酸
、
乙醇
、
溴
、
溶剂黄146
、
丙酮
、
铂
作用下, 生成 ent-1-bromo-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
参考文献:
名称:
The Synthesis of Morphine
摘要:
DOI:
10.1021/ja01588a033
作为产物:
描述:
1-bromo-4-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-14α-morphin-7-en-6-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
在
溶剂黄146
作用下, 生成
1-bromo-4-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
参考文献:
名称:
The Synthesis of Morphine
摘要:
DOI:
10.1021/ja01588a033
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