4-butyl-3-(methoxymethyl)-2H-pyrano[2,3-c]pyrazol-6-one | 1233233-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-butyl-3-(methoxymethyl)-2H-pyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
• CAS: 1233233-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: YPELYHSFAVHYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-酮庚酸甲酯 、 3-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-butyl-3-(methoxymethyl)-2H-pyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRANONE DERIVATIVES AS NICOTINIC ACID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRANONE BICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES

  摘要：

  本发明涉及双环吡喃酮衍生物，其组合物和用于治疗或预防代谢性疾病、血脂异常、心血管疾病、神经系统疾病、血液疾病、癌症、炎症、呼吸系统疾病、胃肠疾病、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、肥胖相关疾病或非酒精性脂肪肝病的用途。其中，公式(I)中，当存在可选的和额外的键时，Y为-C-，当不存在可选的和额外的键时，Y为-CH-；Z为-O-，-NH-或-N(烷基)-，当Y和Z之间的可选和额外键不存在时，Z为-N-，当Y和Z之间的可选和额外键存在时；R1为H1卤素或-CN；R2为烷基、烯基或-(烷基环烷基)；t为0或1；R3为O，当Y和R3之间的可选和额外键存在时，R3为烷基、卤代烷基、-C(O)OR5、-烷基-O-烷基或-O-烷基，当Y和R3之间的可选和额外键不存在时；R4为H、烷基或芳基，其中芳基可以是未取代或可选取代的。

  公开号：

  WO2010075069A1

文献信息

• BICYCLIC PYRANONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Xiao Dong

  公开号：US20110243940A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to Bicyclic Pyranone Derivatives, their compositions and uses for treating or preventing a metabolic disorder, dyslipidemia, a cardiovascular disease, a neurological disorder, a hematological disease, cancer, inflammation, a respiratory disease, a gastroenterological disease, diabetes, a diabetic complication, obesity, an obesity-related disorder or non-alcoholic fatty liver disease. Formula (I). Y is —C— when an optional and additional bond is present and Y is —CH— when an optional and additional bond is not present; Z is —O—, —NH— or —N(alkyl)- when the optional and additional bond between Y and Z Is absent, and Z Is —N— when the optional and additional bond between Y and Z is present; R 1 is H1 halo or —CN; R 2 is alkyl, alkenyl or -(alkyleneVcydoalkyl; t is 0 or 1; R 3 is O when the optional and additional bond between Y and R 3 is present, and R 3 is alkyl.haloalkyl.—C(0)0R 5 .-alkylene-O-alkyt or —O-alkyl when the optional and additional bond between Y and R 3 is absent: R 4 is H, alkyl or aryl, wherein an aryl group can be unsubstituted or optionally substituted.