3-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-(methoxymethyl)-1,4-dihydropyrazol-5-one
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• mdl: MFCD02257672
• 分子量: 128.131
• InChiKey: AKVFWXLMAORXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-呋喃亚甲基)丙二腈 、 3-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Amino-4-(2-furyl)-3-(methoxymethyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的6-氨基-4-芳基-5-芳基-2H，4H-吡喃并[2,3-c]吡唑的合成。6-氨基-5-氰基-3-甲基-4-（2'，4'，6'-三乙基苯基）-2H，4H-吡喃并[2,3-c]吡唑的晶体和分子结构

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021773228201
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRANONE DERIVATIVES AS NICOTINIC ACID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRANONE BICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES

  摘要：

  本发明涉及双环吡喃酮衍生物，其组合物和用于治疗或预防代谢性疾病、血脂异常、心血管疾病、神经系统疾病、血液疾病、癌症、炎症、呼吸系统疾病、胃肠疾病、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、肥胖相关疾病或非酒精性脂肪肝病的用途。其中，公式(I)中，当存在可选的和额外的键时，Y为-C-，当不存在可选的和额外的键时，Y为-CH-；Z为-O-，-NH-或-N(烷基)-，当Y和Z之间的可选和额外键不存在时，Z为-N-，当Y和Z之间的可选和额外键存在时；R1为H1卤素或-CN；R2为烷基、烯基或-(烷基环烷基)；t为0或1；R3为O，当Y和R3之间的可选和额外键存在时，R3为烷基、卤代烷基、-C(O)OR5、-烷基-O-烷基或-O-烷基，当Y和R3之间的可选和额外键不存在时；R4为H、烷基或芳基，其中芳基可以是未取代或可选取代的。

  公开号：

  WO2010075069A1

文献信息

• One-Step Synthesis of Substituted 6-Amino-5-cyanospiro-4-(piperidine-4‘)- 2<i>H</i>,4<i>H</i>-dihydropyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrans
  作者：Anatoliy M. Shestopalov、Yuliya M. Emeliyanova、Aleksandr A. Shestopalov、Lyudmila A. Rodinovskaya、Zukhra I. Niazimbetova、Dennis H. Evans

  DOI：10.1021/ol0102747

  日期：2002.2.1

  condensation of 4-piperidinones (7), 5-pyrazolones (8), and malononitrile (4) proceeds chemically and electrochemically and is a convenient one-step means of synthesis of substituted 6-amino-5-cyanospiro-4-(piperidine-4')-2H,4H-dihydropyrazolo[3,4-b]pyrans (12). The electrochemical reactions proceed under milder conditions and with yields 12-15% greater than those of the reactions catalyzed by chemical

  4-哌啶子酮（7），5-吡唑酮（8）和丙二腈（4）的三组分缩合反应通过化学和电化学方法进行，是合成取代的6-氨基-5-氰基螺-4-的便捷一步方法（哌啶-4′）-2H，4H-二氢吡唑并[3，4-b]吡喃（12）。电化学反应在较温和的条件下进行，其收率比化学碱催化的反应高12-15％。
• Cross-condensation of derivatives of cyanoacetic acid and carbonyl compounds. Part 1: Single-stage synthesis of 1′-substituted 6-amino-spiro-4-(piperidine-4′)-2 H ,4 H -pyrano[2,3- c ]pyrazole-5-carbonitriles
  作者：Anatoliy M Shestopalov、Yuliya M Emeliyanova、Aleksandr A Shestopalov、Lyudmila A Rodinovskaya、Zukhra I Niazimbetova、Dennis H Evans

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01178-5

  日期：2003.9

  To develop a method of synthesis of the potentially physiologically active compounds, 1′-substituted 6-amino-spiro-4-(piperidine-4′)-2H,4H-pyrano[2,3-c]pyrazoles, we studied the three-component condensation of substituted piperidin-4-ones, malononitrile and pyrazolin-5-ones. It was found that the electrochemical method of synthesis is more regioselective, the products of the reaction are analytically

  为了研究一种潜在的具有生理活性的化合物的合成方法，我们研究了1'-取代的6-氨基-螺-4-（哌啶-4'）-2 H，4 H-吡喃并[2,3- c ]吡唑取代的哌啶-4-酮，丙二腈和吡唑啉-5-酮的三组分缩合。发现合成的电化学方法更具区域选择性，反应产物是分析纯的，不需要进一步重结晶。