3-(4-tert.-Butylcyclohexyl)-2-methylacrylsaeureethylester | 67306-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(4-tert.-Butylcyclohexyl)-2-methylacrylsaeureethylester
• 英文别名: 3-(4-Tert.butyl-cyclohexyl)-2-methyl-acrylic acid ethyl ester；ethyl 3-(4-tert-butylcyclohexyl)-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 67306-78-9
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• mdl: MFCD27092980
• 分子量: 252.397
• InChiKey: XGVRFQOFYCZHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.812
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(4-tert.-Butylcyclohexyl)-2-methylacrylsaeureethylester 、 、 sodium hydroxide 在 甲苯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， -10.0~40.0 ℃ 、1.42 kPa 条件下， 反应 3.5h， 以is obtained pure 3-(4-tert.butyl-cyclohexyl)-2-methyl-allyl alcohol of boiling point 112°-114° C./0.08 Torr的产率得到3-(4-tert.-Butylcyclohexyl)-2-methylallylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z如下所述，其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基环己烷甲醛 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 、 苯甲酸 在 氮 、 正己烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 、 水合甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以is obtained pure 3-(4-tert.butyl-cyclohexyl)-2-methyl-acrylic acid ethyl ester of boiling point 99° C./0.03 Torr的产率得到3-(4-tert.-Butylcyclohexyl)-2-methylacrylsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z如下所述，其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1