1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-((2-ethoxycarbonyl)-1-hydroxy-2-phenylethyl)-benzimidazole | 660432-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-((2-ethoxycarbonyl)-1-hydroxy-2-phenylethyl)-benzimidazole
• 英文别名: ethyl 3-(2-amino-3-propan-2-ylsulfonylbenzimidazol-5-yl)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 660432-52-0
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 431.513
• InChiKey: QIXBLKWJHTZMPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-((2-ethoxycarbonyl)-1-hydroxy-2-phenylethyl)-benzimidazole 在 IBX 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到1H-Benzimidazole-6-ethanol,2-amino-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]-b-oxo-a-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(propane-2-sulfonyl)-1H-benzimidazole-2-ylamine-6-carbaldehyde 、 苯乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-((2-ethoxycarbonyl)-1-hydroxy-2-phenylethyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1