5-(3,4,6-trideoxy-3-benzylamino-β-D-xylo-hexopyranosyloxy)-3-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyloxy)-6,11,12-trihydroxy-9-(2-methoxyethoxy)-methoxyimino-2,4,6,8,10,12-hexamethylpentadecan-13-olide | 1116512-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3,4,6-trideoxy-3-benzylamino-β-D-xylo-hexopyranosyloxy)-3-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyloxy)-6,11,12-trihydroxy-9-(2-methoxyethoxy)-methoxyimino-2,4,6,8,10,12-hexamethylpentadecan-13-olide
• CAS: 1116512-50-5
• 化学式: C₄₆H₇₈N₂O₁₅
• 分子量: 899.13
• InChiKey: ZTCGKXATEDUZPD-DGENDOCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  225.68
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4,6-trideoxy-3-amino-β-D-xylo-hexopyranosyloxy)-3-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyloxy)-6,11,12-trihydroxy-9-(2-methoxyethoxy)-methoxyimino-2,4,6,8,10,12-hexamethylpentadecan-13-olide 、 苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以23%的产率得到5-(3,4,6-trideoxy-3-benzylamino-β-D-xylo-hexopyranosyloxy)-3-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyloxy)-6,11,12-trihydroxy-9-(2-methoxyethoxy)-methoxyimino-2,4,6,8,10,12-hexamethylpentadecan-13-olide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATION OF IMMUNE RESPONSES BY ADMINISTRATION OF ROXITHROMYCIN OR ITS DERIVATIVE
  [FR] MODULATION DES RÉPONSES IMMUNES PAR ADMINISTRATION DE ROXITHROMYCINE OU DE SES DÉRIVÉS

  摘要：

  提供的是化合物的公式（III），用于调节免疫反应，包含这些化合物的组合物，以及使用这些组合物治疗涉及免疫反应的疾病或紊乱的方法。在某些实施例中，这些化合物可用于治疗与T细胞和活化T细胞的经内皮迁移以及T细胞和巨噬细胞的促炎细胞因子产生相关的疾病或紊乱。可以治疗的疾病或紊乱包括关节炎和风湿性疾病，如类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2009023196A1