3-溴-4-(2-甲氧基乙氧基)苯甲醛 | 915369-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-4-(2-甲氧基乙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-4-(2-methoxy-ethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-4-(2-methoxyethoxy)benzaldehyde
• CAS: 915369-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• mdl: MFCD17270551
• 分子量: 259.1
• InChiKey: ONQIDXDWYADRGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-quinoline-3-carbonitrile 、 3-溴-4-(2-甲氧基乙氧基)苯甲醛 、 氰基硼氢化钠 在 crude product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give the product as a solid (330 mg, 93%)的产率得到6-[3-bromo-4-(2-methoxy-ethoxy)-benzylamino]-4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。本发明还提供制备公式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法，包括向哺乳动物投与公式（I）化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20060264460A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 、 2-溴乙基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-溴-4-(2-甲氧基乙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。该发明还提供了制备如式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法，包括向哺乳动物施用如式（I）化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20060264460A1

文献信息

• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARP1, PARP2 AND/OR TUBULIN USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP1, PARP2 ET/OU DE TUBULINE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017223516A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The application relates to phthalazine derivatives of formula (I) which are inhibitors of PARP1, PARP2 and/or tubulin and thus useful for the treatment of cancer. Also disclosed are pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutic agent.

  该应用涉及公式（I）的邻苯二氮杂环衍生物，它们是PARP1、PARP2和/或微管的抑制剂，因此对于癌症的治疗是有用的。还披露了含有这些化合物的药物配方，以及这些化合物与至少一种额外治疗剂的组合。
• Phthalazine derivatives as inhibitors of PARP1, PARP2, and/or tubulin useful for the treatment of cancer
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US10640493B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  This invention provides, among other things, compounds useful for treating diseases such as cancer, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutic agent.

  除其他外，本发明还提供了用于治疗癌症等疾病的化合物、含有此类化合物的药物制剂，以及这些化合物与至少一种额外治疗剂的组合。
• 3-CYANOQUINOLINE INHIBITORS OF TPL2 KINASE AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1888529A2

  公开（公告）日：2008-02-20
• PHTHALAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARP1, PARP2 AND/OR TUBULIN USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3475272A1

  公开（公告）日：2019-05-01
• Phthalazine Derivatives as Inhibitors of PARP1, PARP2, and/or Tubulin Useful for the Treatment of Cancer
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20190337928A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The application relates to phthalazine derivatives of formula (I) which are inhibitors of PARP1, PARP2 and/or tubulin and thus useful for the treatment of cancer. Also disclosed are pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutic agent.