(S)-phenyl 1-((S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-6-methylisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1338322-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-phenyl 1-((S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-6-methylisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1338322-19-2
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 468.509
• InChiKey: PFEAPNUXAALIGY-CUBQBAPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基异喹啉 、 5-phenoxycarbonyl-4-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-oxazole 在 S-2-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 作用下， 以 均三甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenyl 1-(2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-6-methylisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 (S)-phenyl 1-((S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-6-methylisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 (R)-phenyl 1-((R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-6-methylisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  O-酰化吖内酯对异喹啉的不对称 Steglich 重排和催化对映选择性加成的双催化方法

  摘要：

  双催化方法，即非手性亲核催化剂和手性阴离子结合催化剂的组合，应用于 Steglich 重排，以高度对映选择性的方式提供 α,α-二取代氨基酸衍生物。替代异喹啉的亲核助催化剂导致了不同的反应途径和 O-酰化吖内酯的前所未有的转化。该策略提供了高度取代的 α,β-二氨基酸衍生物，具有出色的立体控制水平。

  DOI：

  10.1021/ja208156z