1-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol | 1401254-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1401254-50-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NOS
• 分子量: 283.394
• InChiKey: JDVWPHGVGOYIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol 在 二氢吡啶 、 DPZ 、 C₃₇H₃₉O₄P 、 重水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到(R)-2-(2-methyl-1-phenylpropyl-1-d)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  (R)-2-(α-氘-α-烷基-α-芳香)氮杂芳基化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种(R)‑2‑(α‑氘‑α‑烷基‑α‑芳基)氮杂芳基化合物的制备方法，制备时，将2‑(α‑氯‑α‑烷基‑α‑芳基)氮杂芳烃、光敏剂DPZ、手性催化剂CPA、汉斯酯HEH、氘源和碳酸氢钠分散于有机溶剂中，在不高于‑78℃条件下脱气处理后，置于20~30℃下，用3~10W蓝灯照射，反应20~40分钟，反应结束后，分离纯化即得到式Ⅱ所示的(R)‑2‑(α‑氘‑α‑烷基‑α‑芳基)氮杂芳基化合物。本发明所得目标产物的对映体过量在90%左右，氘代率高达99%以上，产率高，而且反应条件温和，无污染。

  公开号：

  CN110003102B
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 异丁酰苯 在 tetrakis{[tris(dimethylamino)phosphoranyliden]amino}phosphonium fluoride 、 三(三甲基硅)胺 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C（sp2）-H和C（sp3）-H键的有机催化去质子功能化使用原位生成的鎓酰胺碱。

  摘要：

  由氨基硅烷和氟化鎓（R（4）PF，R（4）NF）的组合就地生成的鎓酰胺首次用作C（sp（2））-H催化去质子功能化的基础和活化的C（sp（3））-H键在温和的条件下。

  DOI：

  10.1039/c2cc35701a