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(E)-3-dimethylphenylsilyl-2-phenylpropenal | 119480-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-dimethylphenylsilyl-2-phenylpropenal
英文别名
(E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-phenylprop-2-enal
(E)-3-dimethylphenylsilyl-2-phenylpropenal化学式
CAS
119480-99-8
化学式
C17H18OSi
mdl
——
分子量
266.415
InChiKey
RGWHURKNUFDBTE-PEZBUJJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-dimethylphenylsilyl-2-phenylpropenal 在 Pseudomonas lipase AK 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    制备手性β-取代的(E)-巴豆基硅烷的有效方法:铑(II)催化末端炔烃的甲硅烷基甲酰化
    摘要:
    已通过有效的四步法合成了功能化的β-取代的(E)-巴豆基硅烷(R)-7和(S)-8,它们带有与立构C-Si中心相邻的烷基或芳基,并通过区域四氢键引发和由全氟丁酸二铑(II)催化的末端炔烃的立体选择性甲硅烷基甲酰化。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01894-n
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-(3-dimethylphenylsilyl-2-phenylprop-2-enylidene)-2,6-dimethylphenylamine 在 silica gel 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以82%的产率得到(E)-3-dimethylphenylsilyl-2-phenylpropenal
    参考文献:
    名称:
    Switch in Stereoselectivity Caused by the Isocyanide Structure in the Rhodium-Catalyzed Silylimination of Alkynes
    摘要:
    The reaction of terminal alkynes with hydrosilanes and tert-alkyl isocyanides in the presence of Rh-4(CO)(12) gives (Z)-beta-silyl-alpha,beta-unsaturated imines in good yields. On the other hand, the use of aryl isocyanides in place of tert-alkyl isocyanides leads to the formation of E isomers.
    DOI:
    10.1021/ja202881y
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文献信息

  • An efficient silylformylation of alkynes catalyzed by tetrarhodium dodecacarbonyl
    作者:Isamu Matsuda、Akira Ogiso、Susumu Sato、Yusuke Izumi
    DOI:10.1021/ja00188a074
    日期:1989.3
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