12-chloro-13c-methyl-2,3,9,13c-tetrahydro-1H-indolo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinoline | 1224955-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 12-chloro-13c-methyl-2,3,9,13c-tetrahydro-1H-indolo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinoline
• 英文别名: 18-Chloro-2-methyl-6,14-diazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1(13),7,9,11,15(20),16,18-heptaene
• CAS: 1224955-33-2
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂
• 分子量: 308.81
• InChiKey: JFLNAGIVESYVNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 2-(2-aminophenyl)-5-chloroindole 在 氯化铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到12-chloro-13c-methyl-2,3,9,13c-tetrahydro-1H-indolo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Pt（IV）催化的加氢胺引发的环化反应：稠合吡咯并[1,2- a ]喹喔啉，吲哚[1,2- a ]喹喔啉和吲哚[3,2- c ]喹啉的策略

  摘要：

  一种PtCl 4催化的加氢胺触发的环化策略，以获取生物学上有趣的含N杂环，如吡咯并[1,2- a ]喹喔啉，吲哚[1,2- a ]喹喔啉和吲哚[3,2- c ]喹啉描述。该反应利用氨基芳族化合物，例如1-（2-氨基苯基）吲哚，N-（2-氨基苯基）吲哚，2-（2-氨基苯基）吲哚和具有束缚羟基的炔烃。从机理上讲，该反应非常吸引人，因为它涉及由单一金属催化剂PtCl 4催化的多个催化循环。当反应在微波辅助条件下进行时，我们观察到了速率的显着提高。

  DOI：

  10.1021/jo100373w