4-((S)-2-tert-butoxycarbonyl-1-cyano-ethylsulfamoyl)-3-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzoic acid | 475216-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((S)-2-tert-butoxycarbonyl-1-cyano-ethylsulfamoyl)-3-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[(1S)-1-cyano-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]sulfamoyl]-3-(2-quinolin-5-ylethoxy)benzoic acid
• CAS: 475216-34-3
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₇S
• 分子量: 525.582
• InChiKey: NCFFHRLBJUSPSJ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((S)-2-tert-butoxycarbonyl-1-cyano-ethylsulfamoyl)-3-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzoic acid 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N-甲基吗啉 、 ammonium hydroxide 在 柠檬酸 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 以(S)-3-[4-Carbamoyl-2-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzenesulfonylamino]-3-cyano-propionic acid tert-butyl ester was obtained in 22% yield (0.130 g) as an off white foam的产率得到(S)-3-[4-carbamoyl-2-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzenesulfonylamino]-3-cyano-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  本文描述了新型芳基磺酰胺醚类化合物，其制药组合物和用途，作为干扰素促进剂-1β转化酶和其他半胱氨酸蛋白酶家族中的抑制剂。在一种实施例中，该化合物由广义结构描述：以及其药学上可接受的盐，酯，酰胺和前药。此外，本文还描述了使用本发明的化合物或其制药组合物治疗中风，炎症性疾病，脓毒性休克，再灌注损伤，阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US06875765B2

文献信息

• ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1392280A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392280A4
  申请人：——

  公开号：EP1392280A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ETHERS ARYLSULFONAMIDE ET TECHNIQUES D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2002089749A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also described. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.