摘要:
在本研究中,5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine (1) 是在 POCl 3存在下通过吡啶甲酸与氨基硫脲一步反应合成的,然后将其用作双组分一锅法合成新型稠合杂环部分的关键合成子,如咪唑并[2,1-b] -噻二唑2a-c、噻二唑并[3,2-a]嘧啶3-8含有新稠环嘧啶的衍生物或咪唑类。除了传统的加热方法外,还使用微波辐射作为一种环境友好的方法合成了这些化合物。物理、光谱和分析数据用于表征所有新合成的化合物。检查了这些新化合物的抗氧化功效并进行了计算机筛选因为它们能够通过诱导内在的线粒体膜功能障碍来抑制癌症增殖,这是一种有效的癌细胞死亡策略。使用 2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl 和 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) 自由基时,化合物2c表现出最高