1,1':4',1''-Terphenyl-2,2'',3,3''-tetrol | 214823-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1':4',1''-Terphenyl-2,2'',3,3''-tetrol
• 英文别名: 1,1':4',1"-terphenyl-2,2",3,3"-tetraol；3-[4-(2,3-Dihydroxyphenyl)phenyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 214823-41-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: LXVZIBKLPLAIPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dipyrrol-2-yl-1,3-propanedione 、 1,1':4',1''-Terphenyl-2,2'',3,3''-tetrol 在 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以11%的产率得到1-((R)-4',6'-di(1H-pyrrol-2-yl)-1'l3,2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,2'-[1,3,2]dioxaborinin]-4-yl)-4-((S)-4',6'-di(1H-pyrrol-2-yl)-1'l3,2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,2'-[1,3,2]dioxaborinin]-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  二吡咯基二酮的二元取代硼配合物作为阴离子受体和共价连接的“关键”二聚体。

  摘要：

  硼单元上的二醇取代导致形成由二吡咯基二酮和共价连接的二聚体组成的阴离子受体，这些受体对具有适当长度的二价阴离子表现出选择性结合。

  DOI：

  10.1039/b806361c
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,1':4',1''-Terphenyl-2,2'',3,3''-tetrol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Rigid Linear Di- (and Tri-)catechol Derivatives

  摘要：

  通过芳基-芳基偶联反应制备了刚性棒状二酚和三酚配体 1-5。在此过程中，采用了铃木偶联策略（以 2,3-二甲氧基苯硼酸（6）作为重要的构建单元）或与甲基三丁基铵高锰酸盐的氧化偶联反应来获得所需的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7604

文献信息

• Self-assembly of a triple-stranded helicate from a rigid di(catechol) ligand and formation of its dimer in the solid state
  作者：Markus Albrecht、Matthias Schneider、Roland Fröhlich

  DOI：10.1039/a803652g

  日期：——

  The p-phenylene bridged di(catechol) ligand L-H4 forms a triple-stranded dinuclear titanium helicate which in the solid state incorporates potassium cations and forms a dimeric species.

  对苯撑桥联的二（邻苯二酚）配体LH 4形成三链双核螺旋钛酸酯，其在固态下结合有钾阳离子并形成二聚体。
• Dynamic Covalent Self‐sorting in Molecular and Polymeric Architectures Enabled by Spiroborate Bond Exchange
  作者：Qiucheng Xu、Xubo Wang、Shaofeng Huang、Yiming Hu、Simon J. Teat、Nicholas S. Settineri、Hongxuan Chen、Lacey J. Wayment、Yinghua Jin、Sandeep Sharma、Wei Zhang

  DOI：10.1002/anie.202304279

  日期：2023.7.3

  Spiroborate metathesis has been demonstrated using a small molecule model reaction involving spiroborate-linked well-defined polymeric and molecular architectures. The spiroborate bond exchange driven by dynamic covalent self-sorting led to scrambling between a macrocycle and a 1D helical covalent polymer through formation of a molecular cage, with all structures unambiguously elucidated by single-crystal

  螺硼酸盐复分解已通过小分子模型反应得到证实，该反应涉及螺硼酸盐连接的明确的聚合物和分子结构。由动态共价自排序驱动的螺硼酸键交换通过形成分子笼导致大环和一维螺旋共价聚合物之间的混乱，所有结构均通过单晶 X 射线衍射明确阐明。
• Dinuclear Triple-Stranded Helicates from Rigid Oligo-p-phenylene Ligands: Self-Assembly and Ligand Self-Recognition
  作者：Markus Albrecht、Matthias Schneider

  DOI：10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1301::aid-ejic1301>3.3.co;2-h

  日期：2002.6