3-溴-4-(溴甲基)噻吩 | 40032-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-4-(溴甲基)噻吩
• 英文名称: 3-Bromo-4-(bromomethyl)thiophene
• 英文别名: 3-bromo-4-bromomethylthiophene；3-bromo-4-bromomethyl-thiophene；4-Brom-3-thenylbromid
• CAS: 40032-80-2
• 化学式: C₅H₄Br₂S
• 分子量: 255.961
• InChiKey: PYHREWOWCJSFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-(溴甲基)噻吩 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 3-(4-bromothiophen-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of thiophene dihydroisoquinolines as novel BACE1 inhibitors

  摘要：

  Utilizing a structure based design approach, combined with extensive medicinal chemistry execution, highly selective, potent and novel BACE1 inhibitor 8 (BACE1 Alpha assay IC50=8nM) was made from a weak μM potency hit in an extremely efficient way. The detailed SAR and general design approaches will be discussed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.009
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-溴-4-(溴甲基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  非对映和对映选择性分子内C（sp3）？H丙烯酸化法合成环戊烷

  摘要：

  所有的C  H键不相等：未活化C（SP的分子内的芳基化3）在手性的Pd的存在H键/ binepine催化剂有效地允许稠合的环戊烷的合成，并在diastereo-和对映选择性方式（参见流程）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200018

文献信息

• IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190298729A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。
• Phosphorylamides, their preparation and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05840917A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A phosphorylamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against Helicobacter bacterium, especially Helicobacter pylori, and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by Helicobacter bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.

  一种由通式（I）表示的磷酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺杆菌，特别是幽门螺杆菌，具有强效的抗菌活性，并可用于单独或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合预防或治疗由幽门螺杆菌引起的消化系统疾病。
• Diastereo- and Enantioselective Intramolecular C(sp3)H Arylation for the Synthesis of Fused Cyclopentanes
  作者：Nicolas Martin、Cathleen Pierre、Michaël Davi、Rodolphe Jazzar、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/chem.201200018

  日期：2012.4.10

  All CH bonds are not equal: The intramolecular arylation of unactivated C(sp3)H bonds in the presence of a chiral Pd/binepine catalyst allows the synthesis of fused cyclopentanes efficiently and in an diastereo‐ and enantioselective manner (see scheme).

  所有的C  H键不相等：未活化C（SP的分子内的芳基化3）在手性的Pd的存在H键/ binepine催化剂有效地允许稠合的环戊烷的合成，并在diastereo-和对映选择性方式（参见流程）。
• Enantioselective Nickel-Catalyzed Reductive Aryl/Alkenyl–Cyano Cyclization Coupling to All-Carbon Quaternary Stereocenters
  作者：Zi-Hao Chen、Rui-Ze Sun、Fei Yao、Xu-Dong Hu、Long-Xue Xiang、Hengjiang Cong、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c01237

  日期：2022.3.23

  An enantioselective nickel-catalyzed intramolecular reductive cross-coupling of C(sp2) electrophiles and cyano groups is reported. Enantioenriched CN-containing all-carbon quaternary stereocenters are assembled by desymmetrizing cyclization of aryl/alkenyl halide-tethered malononitriles. The use of an organic reductant, (EtO)2MeSiH, is crucial to the enantioselectivity and reactivity. Applications

  报道了 C(sp 2 ) 亲电试剂和氰基的对映选择性镍催化分子内还原交叉偶联。通过芳基/烯基卤化物连接的丙二腈的去对称环化来组装富含对映体的含 CN 全碳四元立体中心。有机还原剂 (EtO) 2 MeSiH 的使用对对映选择性和反应性至关重要。该方法的应用通过生物活性分子及其氰化类似物的合成和天然产物二毒蕈酮的全合成来证明。这项研究展示了去对称还原偶联策略的潜力，以从容易获得的起始材料中获取结构刚性和合成通用的分子。
• Discovery of<i>N</i>-Substituted (2-Phenylcyclopropyl)methylamines as Functionally Selective Serotonin 2C Receptor Agonists for Potential Use as Antipsychotic Medications
  作者：Guiping Zhang、Jianjun Cheng、John D. McCorvy、Paul J. Lorello、Barbara J. Caldarone、Bryan L. Roth、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00584

  日期：2017.7.27

  functionally selective 5-HT2C agonist reported to date. The N-benzyl compound (+)-19, which showed an EC50 of 24 nM at the 5-HT2C receptor, is fully selective over the 5-HT2B receptor. In an amphetamine-induced hyperactivity model, compound (+)-19 showed significant antipsychotic-drug-like activity. These novel compounds shed light on the role of functional selectivity at the 5-HT2C receptor with respect to

  设计和合成了一系列N-取代的（2-苯基环丙基）甲胺，目的是发现对G q信号传导有优先选择的5-羟色胺2C（5-HT 2C）选择性激动剂。与β-arrestin募集相比，许多这些化合物表现出5-HT 2C选择性，并优先选择G q介导的信号传导。此外，N-甲基化合物（+）- 15a在钙通量测定中显示EC 50为23 nM，而没有显示β-arrestin募集活性，是迄今为止报道的功能最强的选择性5-HT 2C激动剂。的Ñ -苄基化合物（+） -19，它显示出EC 50为24nm的对5-HT 2C受体，是通过5-HT选择性充分2B受体。在苯丙胺诱导的机能亢进模型中，化合物（+）- 19显示出显着的抗精神病药样活性。这些新化合物揭示了抗精神病活性方面5-HT 2C受体功能选择性的作用。