(3R,4S)-4-azido-5-methyl-3-vinyl-hexan-1-ol | 1107649-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (3R,4S)-4-azido-5-methyl-3-vinyl-hexan-1-ol
• 英文别名: (3R,4S)-4-azido-3-ethenyl-5-methylhexan-1-ol
• CAS: 1107649-12-6
• 化学式: C₉H₁₇N₃O
• 分子量: 183.253
• InChiKey: UNNRUFVODBSJQX-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-azido-5-methyl-3-vinyl-hexan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,4S)-4-azido-3-vinyl-5-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  [FR] CYCLOHEXANECARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型酰胺化合物，其中所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2009013293A1
• 作为产物：
  描述：

  ((3R,4S)-4-azido-5-methyl-3-vinyl-hexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(3R,4S)-4-azido-5-methyl-3-vinyl-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  [FR] CYCLOHEXANECARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型酰胺化合物，其中所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2009013293A1

文献信息

• Substrate-Controlled and Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Carbocyclic Amino Acid Dipeptide Mimetics
  作者：Stephen Hanessian、Dilip K. Maji、Subramaniyan Govindan、Riccardo Matera、Marina Tintelnot-Blomley

  DOI：10.1021/jo100017t

  日期：2010.5.7

  The asymmetric synthesis of a carbocyclic delta-amino acid representing the P-2/P-3 subunit of a nonpeptidic truncated peptidomimetic molecule is described relying on two independent approaches.