ethyl 5,6-dihydro-5-(4-chlorobenzoyl)-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-acetate | 105701-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl 5,6-dihydro-5-(4-chlorobenzoyl)-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-acetate
• 英文别名: ethyl 5,6-dihydro-5-(4-chlorobenzoyl)-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine-4-acetate；ethyl 2-[5-(4-chlorobenzoyl)-4,6-dihydropyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]acetate
• CAS: 105701-71-1
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 408.884
• InChiKey: XJDPQIGUKYYPCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  183-185 °C(Press: 0.14 Torr)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,6-dihydro-5-(4-chlorobenzoyl)-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到5,6-dihydro-5-(4-chlorobenzoyl)-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Corelli; Massa; Stefancich, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 445 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethoxycarbonylacetamidomethylphenyl)-1H-pyrrole 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 ethyl 5,6-dihydro-5-(4-chlorobenzoyl)-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Corelli; Massa; Stefancich, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 445 - 449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CORELLI F.; MASSA S.; STEFANCICH G.; ORTENZI G.; ARTICO M.; PANTALEONI G.+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 5, 445-449
  作者：CORELLI F.、 MASSA S.、 STEFANCICH G.、 ORTENZI G.、 ARTICO M.、 PANTALEONI G.+

  DOI：——

  日期：——