N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-[(4S)-5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-4-yl]butanoylamide | 846551-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-[(4S)-5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-4-yl]butanoylamide
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[(4S)-5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-4-yl]butanoylamino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 846551-60-8
• 化学式: C₂₃H₂₈F₆N₂O₁₂
• 分子量: 638.472
• InChiKey: GNFCHIGBSOXNJN-RULROZFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-[(4S)-5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-4-yl]butanoylamide 在 N-乙基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.13h， 生成 tert-butyl N-(benzyloxycarbonyl)phenylalanyl-N'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)homoglutaminylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Boettcher, Christoph; Spengler, Jan; Essawy, Samy A., Monatshefte fur Chemie, 2004, vol. 135, # 7, p. 853 - 863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosyl-1-amine 、 4-[2,2-bis(trifluoromethyl)-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]butanoate 在 N-乙基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以79%的产率得到N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-[(4S)-5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-4-yl]butanoylamide
  参考文献：
  名称：

  Boettcher, Christoph; Spengler, Jan; Essawy, Samy A., Monatshefte fur Chemie, 2004, vol. 135, # 7, p. 853 - 863

  摘要：

  DOI：