N-phenyl-2-ethoxycarbonylmethyl-3-dicyanomethylene-2-azabicyclo<2.2.2>oct-7-ene-5,6-endo-dicarboximide | 121876-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-ethoxycarbonylmethyl-3-dicyanomethylene-2-azabicyclo<2.2.2>oct-7-ene-5,6-endo-dicarboximide
• CAS: 121876-63-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₄
• 分子量: 402.409
• InChiKey: PDORHRTUFFXUHE-KCITZHQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  114.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-ethoxycarbonylmethyl-3-dicyanomethylene-2-azabicyclo<2.2.2>oct-7-ene-5,6-endo-dicarboximide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到ethyl 7-amino-8-cyano-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-4,9-ethenopyrrolo[3,4-f]indolizine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Hiroto; Tomisawa, Hiroshi; Hongo, Hiroshi, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 195 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 N-phenyl-2-ethoxycarbonylmethyl-3-dicyanomethylene-2-azabicyclo<2.2.2>oct-7-ene-5,6-endo-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Hiroto; Tomisawa, Hiroshi; Hongo, Hiroshi, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 195 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Synthesis of a New-type Heterocyclic Compound by Using Diels-Alder Reaction of 2-Methylene-1,2-dihydropyridine Derivative
  作者：Hiroshi Tomisawa、Hiroto Nakano、Hiroshi Hongo

  DOI：10.3987/com-88-s20

  日期：——