9-benzyloxy-1-trimethylsilanylnon-1-yn-3-ol | 1224601-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-benzyloxy-1-trimethylsilanylnon-1-yn-3-ol
• 英文别名: 9-Phenylmethoxy-1-trimethylsilylnon-1-yn-3-ol
• CAS: 1224601-60-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂Si
• 分子量: 318.531
• InChiKey: AJXOSVCEMLTJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyloxy-1-trimethylsilanylnon-1-yn-3-ol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到1-[(7-(benzyloxy)non-8-ynyloxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Coupling Reactions of 5,7-Dimethoxyphthalide with the Remotely Functionalized Alkyl Iodides: Facile Racemic Synthesis of Helicobacter pylori Antibiotics

  摘要：

  Highly chemoselective coupling reactions of 5,7-dimethoxyphthalide carbanion with the remotely functionalized long chain alkyl iodides have been demonstrated to accomplish the concise and efficient synthesis of Helicobacter pylori antibiotics, the CJ-molecules, and sporotricale methyl ether.

  DOI：

  10.1021/jo100168f
• 作为产物：
  描述：

  7-(benzyloxy)heptanal 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到9-benzyloxy-1-trimethylsilanylnon-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Coupling Reactions of 5,7-Dimethoxyphthalide with the Remotely Functionalized Alkyl Iodides: Facile Racemic Synthesis of Helicobacter pylori Antibiotics

  摘要：

  Highly chemoselective coupling reactions of 5,7-dimethoxyphthalide carbanion with the remotely functionalized long chain alkyl iodides have been demonstrated to accomplish the concise and efficient synthesis of Helicobacter pylori antibiotics, the CJ-molecules, and sporotricale methyl ether.

  DOI：

  10.1021/jo100168f

文献信息

• Chemoselective Coupling Reactions of 5,7-Dimethoxyphthalide with the Remotely Functionalized Alkyl Iodides: Facile Racemic Synthesis of <i>Helicobacter pylori</i> Antibiotics
  作者：Mandeep Singh、Narshinha P. Argade

  DOI：10.1021/jo100168f

  日期：2010.5.7

  Highly chemoselective coupling reactions of 5,7-dimethoxyphthalide carbanion with the remotely functionalized long chain alkyl iodides have been demonstrated to accomplish the concise and efficient synthesis of Helicobacter pylori antibiotics, the CJ-molecules, and sporotricale methyl ether.