5,5-bis{(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl}-1,3-dimethylbarbituric acid | 1135372-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5-bis{(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl}-1,3-dimethylbarbituric acid
• CAS: 1135372-48-3
• 化学式: C₂₈H₂₂Br₂N₂O₃
• 分子量: 594.302
• InChiKey: IGZBQHGIBFYGQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis{(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl}-1,3-dimethylbarbituric acid 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以82%的产率得到2,2-bis{(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl}-N,N'-dimethylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内双N-芳基化对映选择性地合成C 2-对称的螺内酰胺

  摘要：

  带有2-溴芳基甲基的丙二酰胺的Pd / BINAP络合物催化的对映选择性分子内双N-芳基化提供了C 2对称的螺双（3,4-二氢-2-喹诺酮）衍生物，其ee含量高达70％。

  DOI：

  10.1021/ol900016g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 1-溴-2-(溴甲基)萘 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到5,5-bis{(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl}-1,3-dimethylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内双N-芳基化对映选择性地合成C 2-对称的螺内酰胺

  摘要：

  带有2-溴芳基甲基的丙二酰胺的Pd / BINAP络合物催化的对映选择性分子内双N-芳基化提供了C 2对称的螺双（3,4-二氢-2-喹诺酮）衍生物，其ee含量高达70％。

  DOI：

  10.1021/ol900016g