5-Acetoxy-7.11-dimethyl-3-methylendodecan-1-ol | 72141-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Acetoxy-7.11-dimethyl-3-methylendodecan-1-ol
• 英文别名: (1-Hydroxy-7,11-dimethyl-3-methylidenedodecan-5-yl) acetate
• CAS: 72141-72-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: DKOQZWXFSFLQDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetoxy-7.11-dimethyl-3-methylendodecan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl(2E)-3.7.11-trimethyl-5-acetoxydodec-2-enoat
  参考文献：
  名称：

  包含异戊二烯单元的化合物的合成。全反式维生素A和（2 E，4 E）-3,7,11-三甲基十二烷基-2,4-二烯酸甲酯的立体选择性合成的新方法

  摘要：

  一种有效的昆虫生长调节剂（2 E，4 E）-3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoate（8b）是由3-甲基丁-3-en-1-ol（ 2）和四氢柠檬酸（3）。在（2乙酸（8B）的消除Ë，4 ê）配置由处理中间乙酰氧基酯（7B）与碱（氢化钠，KH，或卜实现吨以催化量存在OK）冠醚在己烷中的溶液。按照相同的方案，可以通过全反式视网膜合成新的维生素A。

  DOI：

  10.1039/p19790001729
• 作为产物：
  描述：

  7.11-Dimethyl-3-methylendodecan-1,5-diol 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 5-Acetoxy-7.11-dimethyl-3-methylendodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  包含异戊二烯单元的化合物的合成。全反式维生素A和（2 E，4 E）-3,7,11-三甲基十二烷基-2,4-二烯酸甲酯的立体选择性合成的新方法

  摘要：

  一种有效的昆虫生长调节剂（2 E，4 E）-3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoate（8b）是由3-甲基丁-3-en-1-ol（ 2）和四氢柠檬酸（3）。在（2乙酸（8B）的消除Ë，4 ê）配置由处理中间乙酰氧基酯（7B）与碱（氢化钠，KH，或卜实现吨以催化量存在OK）冠醚在己烷中的溶液。按照相同的方案，可以通过全反式视网膜合成新的维生素A。

  DOI：

  10.1039/p19790001729