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(3S,10aR)-2-methyl-3-propan-2-yl-10,10a-dihydro-3H-pyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
(3S,10aR)-2-methyl-3-propan-2-yl-10,10a-dihydro-3H-pyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione | 1225072-56-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,10aR)-2-methyl-3-propan-2-yl-10,10a-dihydro-3H-pyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
英文别名
——
CAS
1225072-56-9
化学式
C
15
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
XPMHNEJIOSXYJM-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
methyl (2S)-3-(2-iodophenyl)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(methylamino)butanoyl]amino]propanoate
在
copper(l) iodide
、
cesium acetate
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到(3S,10aS)-2-methyl-3-propan-2-yl-10,10a-dihydro-3H-pyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
参考文献:
名称:
通过串联环化-分子内 N-芳基化从二肽或 Schöllkopf 试剂中制备环状二酮哌嗪
摘要:
使用 Ullmann-Goldberg 反应的 Fukuyama 修饰,CuI 介导的二酮哌嗪的轻松 N-芳基化可用于从易于组装的二肽或功能化的 Schöllkopf 试剂中制备对映纯多环二酮哌嗪的新方法。
DOI:
10.1021/ol100663y
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