N-(3-甲氧基苯基)二苯甲酮腙 | 210536-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-甲氧基苯基)二苯甲酮腙
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl) benzophenone hydrazone
• 英文别名: N-(benzhydrylideneamino)-3-methoxyaniline
• CAS: 210536-90-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: CLCWXLMPSZVJTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-戊酮 、 N-(3-甲氧基苯基)二苯甲酮腙 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到2-ethyl-3-methyl-6-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  镍催化的二苯酮与溴代芳烃的N-芳基化作用†

  摘要：

  描述了镍催化的二苯甲酮with与芳基溴化物的交叉偶联方法。使用简单的Ni（II）/ NHC催化剂可以以良好或可接受的收率得到芳基化的yield。该方案为芳基肼的合成提供了一种简单，方便的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c3ra46288a
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 二苯甲酮腙 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到N-(3-甲氧基苯基)二苯甲酮腙
  参考文献：
  名称：

  镍催化的二苯酮与溴代芳烃的N-芳基化作用†

  摘要：

  描述了镍催化的二苯甲酮with与芳基溴化物的交叉偶联方法。使用简单的Ni（II）/ NHC催化剂可以以良好或可接受的收率得到芳基化的yield。该方案为芳基肼的合成提供了一种简单，方便的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c3ra46288a

文献信息

• [EN] ErbB RECEPTOR INHIBITORS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS ERBB UTILISÉS COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：SUZHOU ZANRONG PHARMA LTD

  公开号：WO2021179274A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Provided herein are novel compounds as inhibitors of type I receptor tyrosine kinases, the pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds and salts thereof as an active ingredient, and the use of the compounds and salts thereof in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals and especially in humans.

  本文提供了作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂的新化合物，包括其中一种或多种化合物及其盐作为活性成分的药物组合物，以及在哺乳动物，尤其是人类中治疗高增殖性疾病（如癌症和炎症）中使用这些化合物及其盐的用途。
• A Palladium-Catalyzed Method for the Preparation of Indoles via the Fischer Indole Synthesis
  作者：Seble Wagaw、Bryant H. Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja992077x

  日期：1999.11.1

  benzophenone hydrazones are converted to indole products via an in situ hydrolysis/Fischer cyclization protocol. A procedure that extends this methodology to the synthesis of N-alkylindoles via the intermediacy of N-aryl-N-alkyl benzophenone hydrazones is described. Additionally, the Pd-catalyzed preparation of diaryl benzophenone hydrazones, followed by a hydrolysis/Fischer cyclization protocol, affords N-arylindole

  描述了一种用于制备 N-芳基二苯甲酮腙 4 的 Pd 催化方法。使用基于 Pd/BINAP 的催化剂以良好的产率提供腙4。使用 0.1 mol% 的 Pd/9,9-二甲基-4,5-双（二苯基膦基）呫吨（Xantphos）催化剂，所需的腙以极好的收率生产。N-芳基二苯甲酮腙通过原位水解/Fischer 环化方案转化为吲哚产物。描述了将这种方法扩展到通过 N-芳基-N-烷基二苯甲酮腙的中间体合成 N-烷基吲哚的过程。此外，Pd 催化制备二芳基二苯甲酮腙，然后进行水解/Fischer 环化方案，以良好的收率提供 N-芳基吲哚产品。
• Highly Reactive, General, and Long-Lived Catalysts for Coupling Heteroaryl and Aryl Chlorides with Primary Nitrogen Nucleophiles
  作者：Qilong Shen、Shashank Shekhar、James P. Stambuli、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200462629

  日期：2005.2.18
• A Palladium-Catalyzed Strategy for the Preparation of Indoles:  A Novel Entry into the Fischer Indole Synthesis
  作者：Seble Wagaw、Bryant H. Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja981045r

  日期：1998.7.1