N-(2-Nitrophenyl)-N-(2-prop-2-enylcyclohex-2-enyl)benzenesulfonamide | 176649-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Nitrophenyl)-N-(2-prop-2-enylcyclohex-2-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 176649-70-0
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 398.483
• InChiKey: FVBZCNWPTPZVMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Nitrophenyl)-N-(2-prop-2-enylcyclohex-2-enyl)benzenesulfonamide 在 四硫富瓦烯 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.03h， 生成 7-Phenylsulfonyl-1,2,3a,4,5,6,6a,7-octahydrofuro<2,3-d>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of complex polycycles using tetrathiafulvalene mediated radical-polar crossover reactions

  摘要：

  四环杂环化合物通过自由基-极性交叉化学以立体控制的方式制备。

  DOI：

  10.1039/cc9960000739
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙-2-烯基)环己-2-烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 N-(2-Nitrophenyl)-N-(2-prop-2-enylcyclohex-2-enyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of complex polycycles using tetrathiafulvalene mediated radical-polar crossover reactions

  摘要：

  四环杂环化合物通过自由基-极性交叉化学以立体控制的方式制备。

  DOI：

  10.1039/cc9960000739

文献信息

• Fletcher, Rodney; Kizil, Murat; Lampard, Christopher, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2341 - 2351
  作者：Fletcher, Rodney、Kizil, Murat、Lampard, Christopher、Murphy, John A.、Roome, Stephen J.

  DOI：——

  日期：——