2-甲基丁酰氯 、
2-(4-Aminophenyl)-6-fluoro-2,5-dihydropyrazolo[4,3-c]-quinolin-3-one 、
三乙胺 在
4-二甲氨基吡啶 碳酸氢钠 、
乙酸乙酯 、
乙醇 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 16.03h,
以to give the title compound (10 mg, 26%) as a bright yellow solid, LCMS m/z 379.36 [M+H]+ @ RT 1.18 min. δH(400 MHz, (CD3)2SO) 9.89 (1H, s), 8.52 (1H, s), 8.15 (2H, d J 9.0 Hz), 8.01 (1H, d J 7.0 Hz), 7.69 (2H, d J 9.0 Hz) 7.57–7.46 (2H, m), 2.46–2.39 (1H, m), 1.69–1.36 (2H, m), 1.11 (3H, d J 6.8 Hz), 0.91(3H, t J 7.3 Hz)的产率得到N-[4-(6-Fluoro-3-oxo-3,5-dihydropyrazolo[4,3-c]quinolin-2-yl)-phenyl]-2-methyl-butyramide