Dimethyl 3-O-oleoyl-2-O-methyl-rac-glycero-1-phosphate | 213738-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: Dimethyl 3-O-oleoyl-2-O-methyl-rac-glycero-1-phosphate
• CAS: 213738-63-7
• 化学式: C₂₄H₄₇O₇P
• 分子量: 478.607
• InChiKey: HUVCYCOVHHBSEP-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 3-O-oleoyl-2-O-methyl-rac-glycero-1-phosphate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-oleoyl-2-O-methyl-rac-glycerophosphothionate
  参考文献：
  名称：

  Compositions containing lysophosphatidic acids which inhibit apoptosis and uses thereof

  摘要：

  该发明提供了抗凋亡组合物溶磷脂酸及其制备和使用方法。这种组合物还可以包含增强LPA作用的剂，包括蛋白质、脂质膜结构和聚合物，如聚乙二醇。该组合物还可以额外含有其他药用有效剂，如药物、抗生素、伤口愈合剂和抗氧化剂。

  公开号：

  US06949528B1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-t-butyldimethylsilyl-2-O-methyl-3-O-oleoyl-rac-glycerol 在 N-甲基咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Dimethyl 3-O-oleoyl-2-O-methyl-rac-glycero-1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Compositions containing lysophosphatidic acids which inhibit apoptosis and uses thereof

  摘要：

  该发明提供了抗凋亡组合物溶磷脂酸及其制备和使用方法。这种组合物还可以包含增强LPA作用的剂，包括蛋白质、脂质膜结构和聚合物，如聚乙二醇。该组合物还可以额外含有其他药用有效剂，如药物、抗生素、伤口愈合剂和抗氧化剂。

  公开号：

  US06949528B1

文献信息

• LPA analogs as agonists of the Edg2 LPA receptor
  申请人：Atairgin Technologies, Inc.

  公开号：US06380177B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  Applicant has probed the Edg2 lysophosphatidic acid (LPA) receptor with a series of LPA analogs to determine receptor activation. The present invention is drawn to a series of LPA analogs which function as Edg2 receptor agonists, and methods of using such compounds to activate the Edg2 receptor of the surface of a cell. The compounds of the invention comprise a glycerol backbone with an Sn1 ester-linked saturated or unsaturated alkyl group, substitutions of the hydroxyl group (—OH) at carbon two of the glycerol backbone, and optional replacement of the phosphate di-anion with either a hydroxyl group or a dimethylated phosphate. These LPA analogs may find uses in cancer and neurological disorders.

  申请人已经使用一系列LPA类似物探索了Edg2赖氨酸磷脂酸(LPA)受体，以确定受体的激活。本发明涉及一系列LPA类似物，其作为Edg2受体激动剂，并且使用这些化合物来激活细胞表面的Edg2受体的方法。该发明的化合物包括具有甘油骨架的Sn1酯基饱和或不饱和烷基基团，取代甘油骨架碳二位的羟基(—OH)，以及可选择替换磷酸二阴离子为羟基或二甲基磷酸酯。这些LPA类似物可能在癌症和神经系统疾病中发挥作用。